P84
Le phénotype RH1 faible est classiquement caractérisé par un déficit quantitatif en sites antigéniques RH1 pouvant conduire à une absence de détection de l’antigène selon la technique utilisée. Compte tenu de l’évolution de la sensibilité des réactifs et des techniques de dépistage, la fréquence des antigènes RH faibles a diminué d’où la modification des textes réglementaires au cours des années.
La pratique  de l’arrêté de 1993 a perduré au laboratoire avec environ 10 nouveaux cas par an (pour 1 050 tests en 2007), ce qui nous a conduit à évaluer le bénéfice de ce test.
Les patients ont été sélectionnés par la mise en évidence de l’antigène RH1 seulement par TIA et le phénotype Rhésus complet a été relevé.
Chaque cas a été étudié pour déterminer l’apport de cette recherche pour

1. éviter une transfusion de CGR ou CP RH-1
2. éviter une prophylaxie par Ig anti-RH1 après une transfusion de CP Rhésus incompatible
3. alléger le calendrier de suivi IH de la grossesse, éviter une injection de gamma anti-RH1 à une femme enceinte ou accouchée ou après une Fausse couche, IVG...
4. permettre la prophylaxie adaptée à la mère par la recherche chez le nouveau-né.