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Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle - Transfusion Sanguine et Hémovigilance

Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle

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Posters 07 Hémovigilance donneurs
P32 HEMOVIGILANCE DONNEUR : EXPERIENCE DU CRTS JENDOUBA 2006-2007 TUNISIE Mounira MEDIOUNI
P33 LES REACTIONS AU DON DU SANG Giovanni GAROZZO
P34 HEMOVIGILANCE DONNEUR A L'EFS ILE DE FRANCE : BILAN 2007 Catherine FRETZ
P35 ÉVÉNEMENTS ADVERSES À LA DONATION EN 2 386 FIRST DONORS Giovanni GAROZZO
P36 BILAN DE 5 MOIS DE SAISIE INFORMATIQUE DES EFFETS INDESIRABLES DONNEURS (EID) SUR LE LOGICIEL MEDICO-TECHNIQUE INLOG A L'ESF PYRENEES MEDITERRANEE.(EFS PM) Michel FEISSEL



HEMOVIGILANCE DONNEUR : EXPERIENCE DU CRTS JENDOUBA 2006-2007 TUNISIE Imprimer Envoyer
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P32
L’ampleur de l’utilisation des produits sanguins dans la région, et l’obligation de suivre les objectifs de qualité, a imposé à l’établissement l’adoption d’une méthode d’analyse des risques et une maîtrise de l’ensemble du processus transfusionnel.
L’hémovigilance est l’un de ces outils efficaces, pour suivre et analyser les facteurs de risque au cours du processus transfusionnel et garantissant la prévention et l’amélioration continuelle.
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LES REACTIONS AU DON DU SANG Imprimer Envoyer
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P33
Les lois italienne et européenne prévoient que toutes les réactions dues au don du sang doivent étre enregistrées d’une façon convenable.
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HEMOVIGILANCE DONNEUR A L’EFS ILE DE FRANCE : BILAN 2007 Imprimer Envoyer
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P34
L’objectif de ce travail est de présenter les données de notre région où une organisation des vigilances est centralisée.
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ÉVÉNEMENTS ADVERSES À LA DONATION EN 2386 FIRST DONORS Imprimer Envoyer
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P35
La donation de sang est considérée un événement à basse incidence de risques, mais on pense que le first donor est particulièrement à risque pour l'apparition de réactions.
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BILAN DE 5 MOIS DE SAISIE INFORMATIQUE DES EFFETS INDESIRABLES DONNEURS (EID) SUR LE LOGICIEL MEDICO-TECHNIQUE INLOG A L’ESF PYRENEES MEDITERRANEE.(EFS PM) Imprimer Envoyer
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P36
L’Hémovigilance donneur est régie par des textes règlementaires qui font suites à des directives européennes ( du 27 janvier 2003 et du 30 septembre 2005). Elles ont été retranscrites en droit français par le décret du 1er février 2006 précisant que « l’hémovigilance comporte pour tout don du sang et pour tout PSL le signalement et la déclaration de tout effet indésirable grave » et par la décision du 7 mai 2007, qui fixe la forme, le contenu, et les modalité de transmission de la fiche de déclaration d’effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang.
Mise à jour le Samedi, 11 Avril 2009 08:48
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