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2010 REIMS -
P08 - HÉMOVIGILANCE RECEVEURS
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P. BUCHLER M.F. LECONTE DES FLORIS
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CH de l'agglomeration de nevers, NEVERS, FRANCE Hémovigilance, EFS Bourgogne Franche-Comté, BESANCON, FRANCE
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Le TRALI est un EIR grave rare avec 45 cas en France en 2008 soit 0,8% des EIR d’imputabilité 2, 3 ou 4. Il s'agit d'un œdème pulmonaire lésionnel dû à la lésion de l’endothélium des capillaires pulmonaires suite à la libération de radicaux libres oxydants et d’enzymes contenus dans les PN. Le mécanisme d’activation des PN est le plus souvent la présence d’anticorps anti-HLA ou anti granuleux dans les produits transfusés. Un cas de TRALI a été diagnostiqué au CH de l'agglomération de Nevers en 2009 chez un patient de 92 ans, suivi pour une leucémie myélomonoblastique avec traitement transfusionnel.
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Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 13:55 |
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Suite de "TRALI, à propos d'un cas chez un patient de 92 ans "
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F. SELLAMI E. PELISSIER, A. BEYLOUNE P. BONIN
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EFS Ile de France, PARIS, FRANCE UGRQ EFS , PARIS, FRANCE EFS Ile de France, CRÉTEIL, FRANCE
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Introduction
La transfusion est une thérapeutique incontournable dans la drépanocytose ; cela pose des problèmes d’approvisionnement de CGR en Ile de France, bassin de migration d’Afrique sub-saharienne; le diagnostic néonatal permet une prise en charge précoce des patients; dans certaines cas, la transfusion est indiquée en préventif.
Malheureusement des effets indésirables sont rapportés, parfois grade 3/4.La FEIR est elle un bon outil pour évaluer la fréquence et la gravité des complications de la transfusion dans cette pathologie.
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Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:15 |
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Suite de "Analyse des FEIR déclarées en 2009 chez les receveurs drépanocytaires en Ile de France"
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B. KEROB-BAUCHET D. RÉSIÈRE, E. HOLLECKER, H. MEHDAOUI
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Unité d'hémovigilance, CHU Fort de France, FORT DE FRANCE, MARTINIQUE Réanimation CHU Fort de France, FORT DE FRANCE, MARTINIQUE
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Le SDRA est responsable d’une mortalité élevée (40 à 70%). La prise en charge des patients repose sur l’optimisation de la ventilation mécanique. Un programme compassionnel utilise une technique d’oxygénation corporelle (ECMO) très consommatrice de PSL.
Dans ce travail, nous rapportons l’expérience du service de réanimation du CHU de Fort de France.
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Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:32 |
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Suite de "SDRA et BESOINS TRANSFUSIONNELS"
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N. OUNNOUGHENE, R. PETERMANN, M. CARLIER B. LAFEUILLADE P. WEINBRECK
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AFSSaPS, SAINT-DENIS, FRANCE EFS Site de Grenoble, GRENOBLE, FRANCE CHU Limoges, Président du groupe de travail IBTT, LIMOGES, FRANCE
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Contexte
Les IBTT sont surveillées activement et constamment par les acteurs du réseau d’Hv depuis les années 2000.
Résultats
L’analyse des données de la base nationale e-FIT2 retrouve 16 IBTT d’imputabilité 2 (probable) et 3 (certaine) (échelle internationale) déclarées en 2008 et 2009 :
- 4 de grade 1 (non sévère),
- 11 de grade 3 (menace vitale immédiate),
- 1 de grade 4 (décès 2008).
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Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:53 |
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Suite de "Amélioration des enquêtes transfusionnelles concernant les infections bactériennes transmises par transfusion (IBTT): Données 2008 - 2009"
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F. BOYER, C. COAT, D. POIRIER-CARUSO, A. MERCAT C. DAVID, M. LEBRAS
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CHU, ANGERS, FRANCE EFS PAYS DE LOIRE SITE ANGERS, ANGERS, FRANCE
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L'allo-immunisation anti-HLA lors de transfusions plaquettaires est une cause connue d'incident transfusionnel, associant souvent frissons, fébricule, éruption cutanée prurigineuse à une inefficacité transfusionnelle.
Nous rapportons 2 cas d'immunisation dans le système ABO responsables d'incident transfusionnel lors de transfusion plaquettaire.
Monsieur C, 49 ans, est traité depuis avril 2009 pour un lymphome de Hodgkin en rechute. Il n'a pas d'antécédent transfusionnel avant 2009 et a reçu 2 CGR en avril 2009, 2 CPA de groupe A en juin 2009 sans incident.
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Mise à jour le Mardi, 06 Septembre 2011 09:55 |
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Suite de "Allo-immunisation dans le système ABO lors des transfusions plaquettaires"
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I.M. ASUNI, R. KAZADI KABONGO, S. KAPINGA MULAMBA, A. BATANGILAY, D. NDAKALA, S. YUMA RAMAZANI R. BOKEMPOSILA, B. BONGENYA, D. KASHITO
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CNTS, KINSHASA, RDC
Hopital Provincial de Référence de Kinshasa, KINSHASA, RDC
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Introduction
La sélection rigoureuse des donneurs ainsi qu’une bonne qualification biologique permettent d’assurer la sécurité des produits sanguins pour réduire le risque infectieux. A cet effet, quatre marqueurs sérologiques sont retenus dans la politique en RDC. Il s’agit des anticorps anti-VIH, VHC, l’antigène HBs et les anticorps anti-syphilis. La recherche de ces marqueurs n’exclut pas le risque de contamination bactériologique.
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Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 08:13 |
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Suite de "Apport du contrôle de qualité bactériologique des produits sanguins labiles dans la pratique transfusionnelle à Kinshasa"
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H. ODENT-MALAURE H. BENAMARA R. CONDUCTIER P. DUMONTIER C. MOMPEYSSIN P. PAULIN P. CHAVARIN, O. GARRAUD
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EFS Auvergne-Loire, CLERMONT-FERRAND, FRANCE EFS Auvergne-Loire, SAINT-PRIEST-EN-JAREZ, FRANCE EFS Auvergne-Loire, LE-PUY-EN-VELAY, FRANCE EFS Auvergne-Loire, MOULINS, FRANCE EFS Auvergne-Loire, AURILLAC, FRANCE EFS Auvergne-Loire, ROANNE, FRANCE EFS Auvergne-Loire, SAINT-ETIENNE, FRANCE
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Une IBTT est un diagnostic clinique d’EIR dont l’origine suspectée est la présence de bactéries dans le PSL.
Bilan
Sur la base e-fit Auvergne-Loire jusqu’en 2009:
- 111 FEIR de diagnostic IBTT dont:
- 12 FEIR d’imputabilité possible probable ou certaine (1 EIR)
- 99 FEIR d’imputabilité exclue.
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Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 09:46 |
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Suite de "Infection Bactérienne Transmise par Transfusion IBTT de l'ensemble de la base de donnée e-fit jusqu'en 2009 à l'EFS AUVERGNE-LOIRE"
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Le risque viral résiduel persiste malgré une sélection médicale des donneurs de sang de plus en plus rigoureuse et l'utilisation de réactifs de sérologie (ELISA) de dernière génération.
Un cas de contamination au HIV chez une patiente agée de 8 ans beta-thalassémique polytransfusée (09 CGR de notre CTS) a été mis en évidence au service de pédiatrie.
Une enquête ascendante (receveur-donneur) menée par notre service n'a pas formellement écarté une imputabilité transfusionnelle compte tenu de dysfonctionnements au sein de notre service et dans celui de pédiatrie. |
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Mise à jour le Jeudi, 18 Août 2011 07:59 |
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H. ODENT-MALAURE H. BENAMARA R. CONDUCTIER P. DUMONTIER C. MOMPEYSSIN P. PAULIN P. CHAVARIN, O. GARRAUD
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EFS Auvergne-Loire, CLERMONT-FERRAND, FRANCE EFS Auvergne-Loire, SAINT-PRIEST-EN-JAREZ, FRANCE EFS Auvergne-Loire, LE-PUY-EN-VELAY, FRANCE EFS Auvergne-Loire, MOULINS, FRANCE EFS Auvergne-Loire, AURILLAC, FRANCE EFS Auvergne-Loire, ROANNE, FRANCE EFS Auvergne-Loire, SAINT-ETIENNE, FRANCE
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Depuis 1994, à l'EFS Auvergne-Loire, le nombre d’EIR (après une phase d’amélioration du système déclaratif) s’est stabilisé entre 1998 et 2002 à environ 4 EIR pour 1 000 PSL. Depuis 2002 ce ratio a tendance à diminuer (3,51 pour 1 000 PSL en 2009) en raison de l’augmentation régulière de la consommation de PSL et d’un nombre relativement stable des EIR déclarés.
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Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 10:23 |
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Suite de "Données relatives aux Effets Indésirables Receveurs (EIR) à l'EFS Auvergne-Loire en 2009"
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A.O. RAKOTO ALSON, A. RASAMINDRAKOTROKA F.R. HERISOA, V. ANDRIAMBELO
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FACULTE DE MEDECINE, ANTANANARIVO, MADAGASCAR CNTS, ANTANANARIVO, MADAGASCAR
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La QBD à Madagascar ne comporte pas la recherche d’hématozoaires. Madagascar est une zone d’endémie palustre avec toutefois plusieurs zones de prévalences différentes.
Nous rapportons le cas d’un accès palustre post-transfusionnel chez un jeune garçon de 14 ans traité par corticothérapie au long cours. Son hémogramme est suivi régulièrement depuis une semaine au laboratoire d’hématologie avec examen cytologique du frottis sanguin. Ce jeune a présenté une anémie sévère avec un taux d’Hb à 4g/dl. La transfusion de CGR a été prescrite en urgence. Le frottis sanguin montrait des hématies de morphologie normale sans aucune inclusion suspecte avant la transfusion.
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Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 10:55 |
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Suite de "Paludisme post-transfusionnel en zone d'endémie palustre"
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Ce Poster a obtenu le prix du meilleur Poster au Congrès.
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S. LEO-KODELI, G. CAMI, S. MOREAU, M. MAFFRE J.Y. PY
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USTH CHR Orléans, ORLÉANS, FRANCE EFS Centre-Atlantique - Site d'Orléans, ORLÉANS, FRANCE
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En application de la fiche technique de l'AFSSaPS, concernant l'exploration des réactions allergiques graves lors d'une transfusion, nous avons été confrontés à la multiplicité des symptômes pouvant évoquer ce type de réaction.
En effet, toute réaction transfusionnelle définie comme grave, grade 3 ou 4, peut entraîner des manifestations cliniques communes, qu'elle soit d'origine:
- allergique,
- immunologique,
- infectieuse.
Une mauvaise orientation initiale pourrait empêcher une enquête d'étiologie allergique.
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Mise à jour le Mardi, 23 Août 2011 12:14 |
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Suite de "Exploration d'une réaction allergique transfusionnelle grave - solution de Kit Allergie"
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