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Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle - Transfusion Sanguine et Hémovigilance

Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle

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P08 - HÉMOVIGILANCE RECEVEURS
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SDRA et besoins transfusionnels
Brigitte KEROB-BAUCHET, Fort de France, Martinique, (CHU)
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Hélène ODENT-MALAURE, Clermont-Ferrand, (EFS Auvergne-Loire)
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Abdelkrim RAHAL, Saida, Algérie, (EPH)
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Hélène ODENT-MALAURE, Clermont-Ferrand, (EFS Auvergne-Loire)
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Aimee Olivat RAKOTO ALSON, Antananarivo, Madasgacar, (Faculté de Médecine)
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Silvana LEO-KODELI, Orléans, (CHR)



P034 TRALI, à propos d'un cas chez un patient de 92 ans Imprimer Envoyer
2010 REIMS - P08 - HÉMOVIGILANCE RECEVEURS

P. BUCHLER
M.F. LECONTE DES FLORIS

CH de l'agglomeration de nevers, NEVERS, FRANCE
Hémovigilance, EFS Bourgogne Franche-Comté, BESANCON, FRANCE

 

 


Le TRALI est un EIR grave rare avec 45 cas en France en 2008 soit 0,8% des EIR d’imputabilité 2, 3 ou 4. Il s'agit d'un œdème pulmonaire lésionnel dû à la lésion de l’endothélium des capillaires pulmonaires suite à la libération de radicaux libres oxydants et d’enzymes contenus dans les PN. Le mécanisme d’activation des PN est le plus souvent la présence d’anticorps anti-HLA ou anti granuleux dans les produits transfusés.
Un cas de TRALI a été diagnostiqué au CH de l'agglomération de Nevers en 2009 chez un patient de 92 ans, suivi pour une leucémie myélomonoblastique avec traitement transfusionnel.

Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 13:55
Suite de "TRALI, à propos d'un cas chez un patient de 92 ans "
 
P035 Analyse des FEIR déclarées en 2009 chez les receveurs drépanocytaires en Ile de France Imprimer Envoyer
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F. SELLAMI
E. PELISSIER, A. BEYLOUNE
P. BONIN

EFS Ile de France, PARIS, FRANCE
UGRQ EFS , PARIS, FRANCE
EFS Ile de France, CRÉTEIL, FRANCE

 

 



Introduction

La transfusion est une thérapeutique incontournable dans la drépanocytose ; cela pose des problèmes d’approvisionnement de CGR en Ile de France, bassin de migration d’Afrique sub-saharienne; le diagnostic néonatal permet une prise en charge précoce des patients; dans certaines cas, la transfusion est indiquée en préventif.

Malheureusement des effets indésirables sont rapportés, parfois grade 3/4.La FEIR est elle un bon outil pour évaluer la fréquence et la gravité des complications de la transfusion dans cette pathologie.

Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:15
Suite de "Analyse des FEIR déclarées en 2009 chez les receveurs drépanocytaires en Ile de France"
 
P036 SDRA et BESOINS TRANSFUSIONNELS Imprimer Envoyer
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B. KEROB-BAUCHET
D. RÉSIÈRE, E. HOLLECKER, H. MEHDAOUI

Unité d'hémovigilance, CHU Fort de France, FORT DE FRANCE, MARTINIQUE
Réanimation CHU Fort de France, FORT DE FRANCE, MARTINIQUE

 

 

 

Le SDRA est responsable d’une mortalité élevée (40 à 70%). La prise en charge des patients repose sur l’optimisation de la ventilation mécanique. Un programme compassionnel utilise une technique d’oxygénation corporelle (ECMO) très consommatrice de PSL.

Dans ce travail, nous rapportons l’expérience du service de réanimation du CHU de Fort de France.

Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:32
Suite de "SDRA et BESOINS TRANSFUSIONNELS"
 
P037 Amélioration des enquêtes transfusionnelles concernant les infections bactériennes transmises par transfusion - IBTT: Données 2008 - 2009 Imprimer Envoyer
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N. OUNNOUGHENE, R. PETERMANN, M. CARLIER
B. LAFEUILLADE
P. WEINBRECK

AFSSaPS, SAINT-DENIS, FRANCE
EFS Site de Grenoble, GRENOBLE, FRANCE
CHU Limoges, Président du groupe de travail IBTT, LIMOGES, FRANCE

 

 

 

Contexte

Les IBTT sont surveillées activement et constamment par les acteurs du réseau d’Hv depuis les années 2000.

Résultats

L’analyse des données de la base nationale e-FIT2 retrouve 16 IBTT d’imputabilité 2 (probable) et 3 (certaine) (échelle internationale) déclarées en 2008 et 2009 :

  • 4   de grade 1 (non sévère),
  • 11 de grade 3 (menace vitale immédiate),
  • 1   de grade 4 (décès 2008).
Mise à jour le Mardi, 16 Août 2011 14:53
Suite de "Amélioration des enquêtes transfusionnelles concernant les infections bactériennes transmises par transfusion (IBTT): Données 2008 - 2009"
 
P038 Allo-immunisation dans le système ABO lors des transfusions plaquettaires Imprimer Envoyer
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F. BOYER, C. COAT, D. POIRIER-CARUSO, A. MERCAT
C. DAVID, M. LEBRAS

CHU, ANGERS, FRANCE
EFS PAYS DE LOIRE SITE ANGERS, ANGERS, FRANCE

 

 

 

p038-allo-immunisation-dans-le-systeme-abo-lors-des-transfusions-plaquettaires-boyerL'allo-immunisation anti-HLA lors de transfusions plaquettaires est une cause connue d'incident transfusionnel, associant souvent frissons, fébricule, éruption cutanée prurigineuse à une inefficacité transfusionnelle.

Nous rapportons 2 cas d'immunisation dans le système ABO responsables d'incident transfusionnel lors de transfusion plaquettaire.

Monsieur C, 49 ans, est traité depuis avril 2009 pour un lymphome de Hodgkin en rechute. Il n'a pas d'antécédent transfusionnel avant 2009 et a reçu 2 CGR en avril 2009, 2 CPA de groupe A en juin 2009 sans incident.

Mise à jour le Mardi, 06 Septembre 2011 09:55
Suite de "Allo-immunisation dans le système ABO lors des transfusions plaquettaires"
 
P039 Apport du contrôle de qualité bactériologique des produits sanguins labiles dans la pratique transfusionnelle à Kinshasa Imprimer Envoyer
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I.M. ASUNI, R. KAZADI KABONGO, S. KAPINGA MULAMBA,
A. BATANGILAY, D. NDAKALA, S. YUMA RAMAZANI
R. BOKEMPOSILA, B. BONGENYA, D. KASHITO

CNTS, KINSHASA, RDC

Hopital Provincial de Référence de Kinshasa, KINSHASA, RDC

 

 

 

Introduction

La sélection rigoureuse des donneurs ainsi qu’une bonne qualification biologique permettent d’assurer la sécurité des produits sanguins pour réduire le risque infectieux. A cet effet, quatre marqueurs sérologiques sont retenus dans la politique en RDC. Il s’agit des anticorps anti-VIH, VHC, l’antigène HBs et les anticorps anti-syphilis. La recherche de ces marqueurs n’exclut pas le risque de contamination bactériologique.

Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 08:13
Suite de "Apport du contrôle de qualité bactériologique des produits sanguins labiles dans la pratique transfusionnelle à Kinshasa"
 
P040 Evolution du nombre des EIR de type « Allo-immunisation » entre les années 2006 et 2010 Imprimer Envoyer
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B. LAMY, C. ANGLEROT

ARS, BESANCON, FRANCE

 

 

La transfusion de CGR est associée à un risque d’allo-immunisation qui concerne à la fois la transfusion de sang non phénotypé mais aussi celle de sang phénotypé (dont celle utilisée fréquemment pour la prévention des immunisations RH Kell)

Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 08:52
Suite de "Evolution du nombre des EIR de type « Allo-immunisation » entre les années 2006 et 2010"
 
P041 Infection Bactérienne Transmise par Transfusion IBTT de l'ensemble de la base de donnée e-fit jusqu'en 2009 à l'EFS AUVERGNE-LOIRE Imprimer Envoyer
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H. ODENT-MALAURE
H. BENAMARA
R. CONDUCTIER
P. DUMONTIER
C. MOMPEYSSIN
P. PAULIN
P. CHAVARIN, O. GARRAUD

EFS Auvergne-Loire, CLERMONT-FERRAND, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, SAINT-PRIEST-EN-JAREZ, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, LE-PUY-EN-VELAY, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, MOULINS, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, AURILLAC, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, ROANNE, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, SAINT-ETIENNE, FRANCE

 

 

 

 

 

p041-ibtt-incidents-bacteriens-transmis-par-transfusion-e-fit-jusqu-en-2009-en-auvergne-loire-odent-malaureUne IBTT est un diagnostic clinique d’EIR dont l’origine suspectée est la présence de bactéries dans le PSL.

Bilan

Sur la base e-fit Auvergne-Loire jusqu’en 2009:

  • 111 FEIR de diagnostic IBTT dont:
    • 12 FEIR d’imputabilité possible probable ou certaine (1 EIR)
    • 99 FEIR d’imputabilité exclue.
Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 09:46
Suite de "Infection Bactérienne Transmise par Transfusion IBTT de l'ensemble de la base de donnée e-fit jusqu'en 2009 à l'EFS AUVERGNE-LOIRE"
 
P042 Contamination HIV chez une patiente beta thalassemique : imputabilité transfusionnelle ? Imprimer Envoyer
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A. RAHAL

EPH SAIDA, SAIDA, ALGERIE

 

 

p042-contamination-hiv-chez-une-patiente-beta-thalassemique-imputabilite-transfusionnelle-rahalLe risque viral résiduel persiste malgré une sélection médicale des donneurs de sang de plus en plus rigoureuse et l'utilisation de réactifs  de sérologie (ELISA) de dernière génération.

Un cas de contamination au HIV chez une patiente agée de 8 ans beta-thalassémique polytransfusée (09 CGR de notre CTS) a été mis en évidence au service de pédiatrie.

Une enquête ascendante (receveur-donneur) menée par notre service n'a pas formellement écarté une imputabilité transfusionnelle compte tenu de dysfonctionnements au sein de notre service et dans celui de pédiatrie.

Mise à jour le Jeudi, 18 Août 2011 07:59
 
P043 Données relatives aux Effets Indésirables Receveurs (EIR) à l'EFS Auvergne-Loire en 2009 Imprimer Envoyer
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H. ODENT-MALAURE
H. BENAMARA
R. CONDUCTIER
P. DUMONTIER
C. MOMPEYSSIN
P. PAULIN
P. CHAVARIN, O. GARRAUD

EFS Auvergne-Loire, CLERMONT-FERRAND, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, SAINT-PRIEST-EN-JAREZ, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, LE-PUY-EN-VELAY, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, MOULINS, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, AURILLAC, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, ROANNE, FRANCE
EFS Auvergne-Loire, SAINT-ETIENNE, FRANCE

 

 

 

 

 

p043-donnees-relatives-aux-effets-indesirables-receveurs-eir-efs-auvergne-loire-en-2009-odent-malaureDepuis 1994, à l'EFS Auvergne-Loire, le nombre d’EIR (après une phase d’amélioration du système déclaratif) s’est stabilisé entre 1998 et 2002 à environ 4 EIR pour 1 000 PSL. Depuis 2002 ce ratio a tendance à diminuer (3,51 pour 1 000 PSL en 2009) en raison de l’augmentation régulière de la consommation de PSL et d’un nombre relativement stable des EIR déclarés.

Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 10:23
Suite de "Données relatives aux Effets Indésirables Receveurs (EIR) à l'EFS Auvergne-Loire en 2009"
 
P044 Paludisme post-transfusionnel en zone d'endémie palustre Imprimer Envoyer
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A.O. RAKOTO ALSON, A. RASAMINDRAKOTROKA
F.R. HERISOA, V. ANDRIAMBELO

FACULTE DE MEDECINE, ANTANANARIVO, MADAGASCAR
CNTS, ANTANANARIVO, MADAGASCAR

 

 

 

La QBD à Madagascar ne comporte pas la recherche d’hématozoaires. Madagascar est une zone d’endémie palustre avec toutefois plusieurs zones de prévalences différentes.

Nous rapportons le cas d’un accès palustre post-transfusionnel chez un jeune garçon de 14 ans traité par corticothérapie au long cours. Son hémogramme est suivi régulièrement depuis une semaine au laboratoire d’hématologie avec examen cytologique du frottis sanguin. Ce jeune a présenté une anémie sévère avec un taux d’Hb à 4g/dl. La transfusion de CGR a été prescrite en urgence. Le frottis sanguin montrait des hématies de morphologie normale sans aucune inclusion suspecte avant la transfusion.

Mise à jour le Mercredi, 17 Août 2011 10:55
Suite de "Paludisme post-transfusionnel en zone d'endémie palustre"
 
P045 Exploration d'une réaction allergique transfusionnelle grave - solution de Kit Allergie Imprimer Envoyer
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Ce Poster a obtenu le prix du meilleur Poster au Congrès.


S. LEO-KODELI, G. CAMI, S. MOREAU, M. MAFFRE
J.Y. PY

USTH CHR Orléans, ORLÉANS, FRANCE
EFS Centre-Atlantique - Site d'Orléans, ORLÉANS, FRANCE

 

 

 

p045-hemovigilance-receveurs-reaction-allergique-transfusionnelle-grave-kit-allergie-leokodeli-prix-meilleur-poster

En application de la fiche technique de l'AFSSaPS, concernant l'exploration des réactions allergiques graves lors d'une transfusion, nous avons été confrontés à la multiplicité des symptômes pouvant évoquer ce type de réaction.

En effet, toute réaction transfusionnelle définie comme grave, grade 3 ou 4, peut entraîner des manifestations cliniques communes, qu'elle soit d'origine:

  • allergique,
  • immunologique,
  • infectieuse.

Une mauvaise orientation initiale pourrait empêcher une enquête d'étiologie allergique.

Mise à jour le Mardi, 23 Août 2011 12:14
Suite de "Exploration d'une réaction allergique transfusionnelle grave - solution de Kit Allergie"
 


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