Depuis la création de l’Hémovigilance, nous nous apercevons de son évolution inéluctable vers la GR. La note du directeur de l’AFSSaPS en décembre 2002 créant le grade 0 et les différents décrets ou arrêtés concernant les déclarations des EIG qui ont suivi en 2007, expliquent cette évolution.

Cette journée est l’occasion de regrouper les deux thématiques. La matinée sera consacrée à l’IH avec :

• un rappel des pratiques,
• la nécessité de déclarer les IG,
• une revue des IG liés à l’IH analysés par le groupe ACR de l’AFSSaPS.

Au cours de l’après midi nous présenterons différents IG survenus lors de l’acte transfusionnel, analysés par les ES.

Vous retrouverez les textes et diaporamas sur le site de la SVTT.

Bonne journée.

Dr. Bernard LASSALE, CHv AP-HM, Président de la SFVTT

Nous rappellerons les aspects réglementaires et pratiques concernant :

• Les critères de validité des « documents de groupage » ABO RH1 et RH KEL1 ;
  
• La durée de validité d’une RAI ;
• Les modes de transmission des résultats IHE au service de délivrance.
  

Le décret de 1994 définissait les missions de l’Hémovigilance pour assurer la sécurité transfusionnelle. Depuis la décision du 7 mai 2007, qui fait suite aux directives européennes, nous devons déclarer les IGCT. Sur le plan pratique, cette décision précise les modalités de mise en œuvre de cette déclaration, en intégrant toute la dimension de sécurité le long de la chaîne transfusionnelle. L'impact qu'elle a sur l’ensemble de la gestion des risques dans les établissements de santé par son champ d’action, par l’analyse des incidents et la mise en place des mesures correctives et préventives, fait de l'hémovigilance un élément incontournable de la sécurité des soins.

Dr. Anne DAMAIS-CEPITELLI

Dr. Silvana LEO-KODELI

Dr. Martine BESSE-MOREAU

Dr. Pascale RENOM

Dr. Isabelle HERVE

Dr. Bernard LASSALE

Mme. Brigitte LE CORVAISIER

Dr. Anne DAMAIS-CEPITELLI