Nous rappellerons les aspects réglementaires et pratiques concernant :

• Les critères de validité des « documents de groupage » ABO RH1 et RH KEL1 ;
  
• La durée de validité d’une RAI ;
• Les modes de transmission des résultats IHE au service de délivrance.
  

L’activation des procédures d’UV n’étant pas dénuée de risque:

• hémolyse intra-vasculaire aigue par méconnaissance d’une immunisation antérieure,
• allo-immunisation anti-érythrocytaire post-transfusionnelle en l’absence du respect du phénotype Rhésus KEL1 ,

Nous verrons également s’il est possible de définir des règles ou recommandations pour la prescription des examens IHE :

• chez la femme enceinte en fin de grossesse,
• chez le nouveau né et le nourrisson (0 à 3 mois) en fonction des données IHE disponibles de la mère au moment de l’accouchement,
• en cas de chirurgie à risque de saignement nul ou très faible, important ou très important.

La réalisation en « quasi routine » du génotypage érythrocytaire en biologie moléculaire nous permettra de discuter les indications actuelles des phénotypes érythrocytaires étendus.

Claire Krausé – EFS